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【新闻】wszaof2一体化生活污水处理设施汕头

发布时间:2020-10-19 04:56:47 阅读: 来源:捆钞机厂家

wsz-ao-f-2一体化生活污水处理设施

核心提示:wsz-ao-f-2一体化生活污水处理设施,本设备可用于:生活污水、医疗污水、洗涤污水、餐饮污水、屠宰污水、食品加工污水、喷涂污水等各种高低难度的污水处理。我们有大量的、设备型号齐全的污水设备,欢迎各位新老客户选购wsz-ao-f-2一体化生活污水处理设施

在不同溶解氧条件下, 对短程硝化过程中溶解态N2O和气态N2O进行监测, 当溶解氧浓度为0.5 mg ·L-1, 测定结果如图 3所示.反应经过240 min, NH4+-N浓度由23.5 mg ·L-1降至2.78 mg ·L-1, 63.5%的NH4+-N转化为NO2--N, 亚硝积累率(NAR)为90.43%, 比氨氧化速率(SAOR, 以N/SS计, 下同)为1.86mg ·(g ·h)-1.从图 3中可以看出, 随着反应进行, 前30 min, 溶解态N2O和气态N2O基本没有检测到, 仅有0.875 mg ·L-1的NO3--N产生, 此过程产生这种现象可能是由于曝气的开始阶段, 微生物进行异养呼吸, 使COD和少量NH4+-N消耗合成自身物质.当反应到30 min之后, 溶解态N2O的浓度逐渐增加, 到120 min达到最大值, 随后趋于平缓并开始下降.前60 min, 气态N2O的浓度增加较少, 到120 min, NO2--N浓度大于5 mg ·L-1, 气态N2O的体积分数快速升高, 反应进行到240 min, 达到320.5×10-6, 利用SPSS软件对NO2--N浓度和N2O浓度与进行Pearson相关系数分析, 得出在0.01水平(双侧)上显著相关, 相关性系数R2=0.947, 显著性P=0.004(P < 0.05), 表明NO2--N浓度对N2O的释放有很大关系.有研究表明[20], 短程硝化过程N2O释放量的急剧上升与体系中NO2--N的积累存在显著的相关性, NO2--N具有生物毒性, NO2--N的积累导致氧化亚氮还原酶的活性降低, 从而引起N2O的释放.图 3 单周期内NH4+-N、NO2--N、NO3--N及N2O变化情况

当溶解氧浓度为1.5 mg ·L-1, 测定结果如图 4所示.反应经过120 min, NH4+-N浓度由22.8 mg ·L-1降至3.46 mg ·L-1, 76.4%的NH4+-N转化为NO2--N, 亚硝积累率为93.43%, 比氨氧化速率为3.35 mg ·(g ·h)-1.从中可以看出, 随着反应进行, 前30 min, 仅有极少的溶解态N2O和气态N2O产生, 当反应到30 min之后, 溶解态N2O浓度逐渐增加, 到120 min达到最大值为0.24 mg ·L-1.前30 min, 气态N2O浓度增加较少, 随后当NO2--N浓度大于3 mg ·L-1, 气态N2O的体积分数快速升高, 到240 min, 达到272.6×10-6. Zeng等的研究指出, 当NO2--N质量浓度大于1~2 mg ·L-1即可导致N2O产生.利用SPSS软件对NO2--N浓度和N2O浓度进行Pearson相关系数分析, 得出在0.01水平(双侧)上显著相关, 相关性系数R2=0.986, 显著性P=0.002(P < 0.05), 表明与溶解氧为0.5 mg ·L-1时一样, 短程硝化过程N2O释放量的急剧上升与体系中NO2--N的积累存在显著的相关性, NO2--N的积累可能是导致N2O释放显著上升的主要原因.分析指标与测定方法1.4.1 水质测定方法  COD采用快速消解分光光度法测定; NO2--N采用N-(1-萘基)-乙二胺光度法测定, NO3--N采用麝香草酚分光光度法测定, NH4+-N采用纳氏试剂分光光度法测定; MLSS采用滤纸重量法测定; Multi340i型便携式多功能pH值和DO测定仪在线测定反应过程中的pH值和DO浓度.COD采用快速消解分光光度法测定; NO2--N采用N-(1-萘基)-乙二胺光度法测定, NO3--N采用麝香草酚分光光度法测定, NH4+-N采用纳氏试剂分光光度法测定; MLSS采用滤纸重量法测定; Multi340i型便携式多功能pH值和DO测定仪在线测定反应过程中的pH值和DO浓度.  1.4.2 N2O释放量及产生途径分析方法  (1) 气态N2O测定  反应装置密闭, 所产气体经干燥管干燥后收集于气体采样袋中.采用Agilent 7890气相色谱仪测定N2O, 所用色谱柱为HP-Plot/分子筛(30 m×0.53 mm内径×25 μm膜), 色谱条件为:进样口110℃, 炉温180℃; ECD检测器300℃, 所有气体样品均经多次测定, 直至重现性较好为止.  (2) 溶解态N2O测定  溶解态N2O采用上部空间法测定.在密闭条件下, 取测定水样.为抑制残余微量微生物的活性, 向12 mL顶空瓶中加入0.5 mL浓度为1 000 mg ·L-1的HgCl2溶液, 然后加入4.5 mL经0.45 μm滤膜过滤后的水样.将制好的样品放入恒温磁力搅拌器中振荡1 h, 测定上部气体中的N2O浓度, 根据测得的N2O浓度及亨利定律计算出溶解态N2O浓度.  1.4.3 同位素测定方法

采用稳定同位素的方法对N2O产生途径进行分析.与其它技术相比, 稳定同位素技术的优点在于使得生态和环境科学问题的研究能够定量化并且是在没有干扰(如没有放射性同位素的环境危害)的情况下进行.本试验采用Isoprime100稳定同位素质谱分析系统对所集气体进行同位素分析, 分析过程示意如图 2所示.具体步骤如下:抽空20 mL顶空瓶, 立即注入待测气体, 通过自动进样器用约25 mL ·min-1的He气流将待测样品吹进含烧碱石棉的化学阱, 99.99%的CO2被吸收. N2O和其他空气组分被捕集在-196℃的冷阱T2中.吹扫300 s后, T2自动移出液氮罐, 并通过六通阀的转换, 将被分析组分转移至-196℃的T3冷阱内, 转换阀的另一头与色谱柱相连接.待T3移出液氮容器即开始进行GC分析, 之后进行质谱分析, 用99.99%的N2O气体做参考气, 测定结果用反硝化法得到的N2O标准气体校正, 即用USGS32、USGS34和IAEA-N1产生的标准气体校准样品N2O氮的bulk值和α值, 用USGS34, USGS35和IAEA-N1产生的标准气体校准气体N2O氧的同位素值.最终根据所得数据计算出15Nbulk、15Nα及SP值.图 2 Isoprime100稳定同位素质谱N2O分析示意  1.4.4 N2O产生量及产生途径计算公式  N2O释放量和溶解态N2O浓度根据Noda提供的方法计算, 见式(1).(1)  式中, cproduced为N2O产生量(mg ·L-1); coff为试验过程释放到大气中的N2O浓度(mg ·L-1); cdis为溶解于水中的N2O浓度(mg ·L-1). N2O的产生途径计算公式见式(2)和(3):(2)  式中, δ15Nα为15N在中心位(Nα)的丰度(‰), 即14N15N16O; δ15 Nβ为15N在边位(Nβ)的丰度(‰), 即15N14N16O.(3)  式中, FND为NH2OH氧化过程产生N2O所占比例(%); FNN为AOB反硝化过程产生N2O所占比例(%); SPNN为NH2OH氧化过程的SP值(‰); SPND为AOB反硝化过程的SP值(‰).  2 结果与讨论2.1 不同溶解氧条件下短程硝化过程N2O释放量  生物脱氮过程中所产生的N2O在系统内的转移与传递主要涉及两个过程:N2O的溶解和N2O的释放. N2O的溶解过程指微生物生成的气态N2O溶解于混合液中, 为气相到液相的传递; N2O的释放过程是指由于曝气吹脱或过饱和等原因溶解态N2O从混合液中释放到大气中, 为液相到气相间的传递.目前, 研究较多的是不同运行条件对短程硝化过程中N2O释放量的影响, 虽然N2O可能通过以上途径产生, 但是对于不同条件下短程硝化过程N2O的产生途径及各个途径所占的比例研究较少, 本研究采用稳定同位素的方法对N2O产生途径进行分析, 通过批次试验的方式, 分析不同溶解氧条件下短程硝化过程N2O释放量及产生途径, 从其产生来源提出N2O减量化的控制措施.

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